СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ МИШЕ БУЛКИНУ из г. Армавир
У Миши из Армавира тяжелое хроническое заболевание - лимфедема. Сейчас ему стало хуже (сильные боли в ноге, течет лимфа), а получить бесплатное лечение он не может т.к. государственные учреждения такой помощи не оказывают.
Мишу согласились взять на лечение врачи Научно-практического центра реабилитации больных лимфедемой "ЛИМФА" - lympha.ru
1 курс лечения Миши оценили в 200000 руб. Фонд "Цветик семицветик" пообещал оплатить 100000 руб.
Срочно нужно еще 100 тыс.
Если у Вас есть возможность помочь - скачайте квитанцию и оплатите ее в любом отделении любого банка.
Если у Вас нет возможности, то передайте эту ссылочку своим друзьям или нажмите "Мне нравится - Рассказать друзьям" и вместе мы сможем помочь Мише справится с заболеванием.
Телефон мамы Миши - Светланы 8-952-856-64-62
|
|
"ГОВОРИМ И ПОКАЗЫВАЕМ". Программа Леонида Закошанского. НТВ. Специалисты АНО "ЛИМФА" принимали участие в программе, как эксперты.
 |
Ирина Федотова
У этой замечательной девушки с нежными чертами лица и задумчивым взглядом за спиной очень тяжелая жизнь. В 16 лет у нее резко отекла нога, врачи сделали ей страшную операцию - удалили подкожрую клетчатку и часть кожи и фасций. В крупнешей Московской клинике сделали еще несколько операций, но все безуспешно. Из-за врожденного порока сердца ей пришлось пережить еще и имплантацию кардиостимулятора. Сейчас врачи из ее родного Саратова предлагают ей только одно- ампутацию. Но Ира мечтает жить, мечтает иметь ребенка и жить ей хочется с двумя ногами, как и всем людям. Ей можно помочь, но стационарное консервативное лечение в Москве стоит 740 000 руб. за 2 мес. Ира уверена, что ей помогут и она добьется всего о чем мечтает. Мы верим, что мир не без добрых людей и ей помогут. Если Вы готовы помочь, скачайте следующую квитанцию: Ирина.doc, распечатайте и оплатите ее в любом отделении банка.
|
|
 |
Венера Киштыкова
Венера больна лимфедемой с 14 лет. Ей делали операцию по наложению лимфовенозного анастомоза, но после нее ей стало хуже. Прошло уже много лет, болезнь прогрессирует. Женщина практически не выходит на улицу, не общается ни с кем кроме самых близких родственников.Недавно умер ее муж. Выдержать постоянно нарастающую тяжесть ноги и ограничения в жизни ей помогает сын. Единственное, что прелагают врачи из ее родного Нальчика - это ампутацию. Но Венере можно помочь. Можно не только остановить прогрессирование заболевания, но и добиться значительного уменьшения отека. Но собрать необходимые 200 000 руб. на лечение в Москве Венера не может. Если Вы готовы помочь, скачайте следующую квитанцию: Венера.doc, распечатайте и оплатите ее в любом отделении банка.
|
|
 |
Дианочка Арестова
Диана - маленькая, бойкая, с удивительно живыми глазами. У девочки с рождения лимфедема обеих ножек. До 3-х лет у Дианы была возможность лечиться в РРЦ "Детство", но с сентября этого года последние места для детишек больных лимфедемой были закрыты. Для того, чтобы удержать ножки почти без отека Иванна - мама Дианки ежедневно обрабатывает ее ножки специальными кремами и накладывает повязки с помощью малорастяжимых бинтов. Но этого не хватает. Чтобы не допустить прогрессирования заболевания и возникновения осложнений Диане необходимо 1-2 раза в год проходить лечение в Москве. Мама девочки работает реанимационной медицинской сестрой в больнице Нижнего Новгорода и позволить себе оплатить лечение Дианы не в состоянии. В этом году нашлись добрые люди, которые помогли Диане получить лечение, но в следующем году нужны еще 120 000 рублей для проведления курса лечения и проживания в Москве на этот период. Если Вы готовы помочь Диане, скачайте следующую квитанцию: Диана.doc, распечатайте и оплатите ее в любом отделении банка.
|
|
 |
Миша Терин
Миша маленький улыбчивый мальчик, временами серьезный, а временами задорный и заводной. У Миши - лимфедема левой ножки. Сейчас единственное, что его беспокоит это то, что приходится бинтоваться. Но до того, как найти верное лечение его маме Надежде пришлось пройти огромное количество больниц: районных, региональных и даже республиканских. Миша, как и многие детишки с лимфедемой получал лечение в РРЦ "Детство" до сентября этого года, когда отделение по лечению лимфедем было расформировано полностью. Теперь поддерживать ножку в хорошем состоянии стало очень сложно. Ведь найти средства на платное лечение родители Миши не в состоянии, а в родном Новгороде его лечить некому. В этом году наша пациентская организация смогла организовать курс лечения для Миши, но повторный курс нужен ему уже через пол года. Если Мишу не лечить, то его ждет очень сильный отек ноги и развитие тяжелых осложнений, которые могут привести ребенка в реанимацию. На лечение Миши нужно собрать 110 000 руб. Если Вы готовы помочь, скачайте следующую квитанцию: Миша.doc, распечатайте и оплатите ее в любом отделении банка.
|
|
|
|
