Наша работа:
На этой страничке мы будем публиковать информацию о проделанной работе. В конце каждого отчетного периода здесь будет публиковаться отчетность АНО "ЛИМФА".
2011 год
31.10.2011
10.12.2011
Внимание! Начата запись на пятую школу пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ", которая пройдет 17 декабря 2011 года. Начало в 10:00. Подробнее читайте в разделе "Школа пациентов" нашего сайта.
05.10.2011
Школа пациентов пройдет на базе Центра медицинского массажа и лечебной физкультуры по адресу: ул. Паромная, д.7, корп.1 (Схема проезда).
23.09.2011
АНО "ЛИМФА" нашла спонсоров на лечение 10 детей больных лимфедемой. В ближайшие дни мы выложим на сайт информацию об этом проекте.
21.09.2011
Специалисты нашей пациентской организации приняли участие в программе "Пусть говорят" Андрея Малахова в качестве экспертов. Смотрите видеозапись передачи в разделе "Видеозаписи о нашей работе".
16.09.2011
На IV съезде лимфологов нашей пациентской организацией был проведен мастер-класс по консервативному лечению лимфедем. Смотрите видео доклада к.м.н. Макаровой В.С. в разделе: "Видеозаписи о нашей работе".
01.09.2011
Закрыты последние три койко-места в РРЦ "Детство". Пациенты имевшие путевки стали получать письма отменяющие запланированную госпитализацию. Пример отказа.
25.08.2011
Вышло в свет пособие для врачей "Консервативное лечение лимфедем", подготовленное совместно с Ассоциацией лимфологов России. Смотрите раздел "Издательство" нашего сайта.
20.08.2011
Внимание! Начата запись на четвертую школу пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ", которая пройдет 8 октября 2011 года. Начало в 10:00. Подробнее читайте в разделе "Школа пациентов" нашего сайта.
22.06.2011
АНО "ЛИМФА" вошла в совет общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации: приказ о создании совета.
01.06.2011
В Международный день защиты детей прошёл благотворительный концерт в помощь детям больным лимфедемой. Отчет будет опубликован на нашем сайте в ближайшее время. Фотографии с концерта Вы можете найти в нашем фотоальбоме.
25.05.2011
Благотворительный концерт! 1 июня 2011 года в Международный день защиты детей пройдет благотворительный концерт в помощь детям больным лимфедемой.
12.03.2011
Внимание! Начата запись на третью школу пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ", которая пройдет 28 мая 2011 года. Начало в 10:00. Подробнее читайте в разделе "Школа пациентов" нашего сайта.
19.02.2011
19 февраля 2011 года прошла вторая Школа пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ". Подробнее читайте в разделе "Школа пациентов" нашего сайта.
2010 год
17.12.2010
Прошел четвертый (заключительный) семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ". На семинаре были рассмотрены применение компрессионного трикотажа при лечении лимфедемы, показаны бинты, используемые для наложения компрессионного бандажа и даны ответы на наиболее часто задаваемые пациентами вопросы. Пациенты, принявшие участие во всех семинарах школы, были награждены именными сертификатами, получили новогодние подарки и возможность покупать бинты фирмы Hartmann и компрессионный трикотаж компании MEDI с 10 % скидкой, а также 5% скидку на курс лечения в "Центре медицинского массажа и лечебной физкультуры".
24.11.2010
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие во втором московском съезде некоммерческих организаций, работающих с молодыми инвалидами. Фотографии и видеофайлы со съезда ищите по адресу: http://vkontakte.ru/club12608254
23.11.2010
Четвертый (заключительный) семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" пройдет в пятницу 17 декабря 2010 года. На семинаре будут рассмотрены применение компрессионного трикотажа при лечении лимфедемы, психологическая адаптация пациентов с лимфедемой и даны ответы на наиболее часто задаваемые вопросы.
19.11.2010
Прошел третий семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ". На семинаре было рассмотрено применение компрессионного бандажа при лечении лимфедемы и проведен практикум по бинтованию для пациентов.
04.11.2010
Третий семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" пройдет 19 ноября 2010 года. На семинаре будет рассмотрено применение компрессионного бандажа при лечении лимфедемы и проведен практикум по бинтованию для пациентов.
27.10.2010
Прошла встреча представителей АНО "ЛИМФА" и президента ассоциации лимфологов России Юрия Евгеньевича Выренкова. По итогам встречи наша пациентская организация заручилась поддержкой ассоциации. Смотрите раздел - "Письма поддержки".
20.10.2010
В рамках секции "Актуальные проблемы в педиатрии" IХ Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» 19-20 ноября 2010 года прошел доклад "Лимфедемы у детей: проблемы и решения" (Авторы к.м.н. Макарова В.С., Макаров И.Г., Королев Г.Ф., к.п.н. Куртанова Ю.Е..
15.10.2010
Прошел второй семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ". На семинаре были рассмотрены отличия классических методик медицинского массажа от методики мануального лимфодренажа и проведен практикум по лечебной физкультуре при лимфедеме.
24.09.2010
Второй семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ" пройдет 15 октября 2010 года. На семинаре будет рассмотрено применение различных методик массажа при лимфедеме и проведен практикум по лечебной физкультуре при лимфедеме.
17.09.2010
Прошел первый вводный семинар в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ". На семинаре были рассмотрены принципы работы лимфатической системы и различные методики лечения лимфедемы.
06.09.2010
АНО "ЛИМФА" начинает цикл бесплатных семинаров в рамках Школы пациентов "ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ".
05.09.2010
На нашем сайте производится обновление информации в период с 05 по 15 сентября. Некоторые разделы могут не работать или работать неправильно. Приносим свои извинения за возможные неудобства.
01.09.2010
Начата запись на бесплатные консультации врача-лимфолога. Подробнее читайте в разделе "Консультации" нашего сайта.
30.08.2010
Было освящено помещение Центра Медицинского Массажа и Лечебной Физкультуры
01.08.2010
АНО «ЛИМФА» выступила в качестве основного учредителя ООО «Центр медицинского массажа и лечебной физкультуры» (ООО «ЦММ») в рамках, которого будет организовано консервативное лечение больных страдающих лимфедемой. Лечение будет проводится амбулаторно и на дому. Начать работу Центр медицинского массажа должен в середине сентября 2010 года. Запись на бесплатное и платное лечение начнется после 15 авгутса 2010 года.
4-25 июля 2010 года
Прошло обучение группы Российских специалистов консервативной методике лечения лимфедем (мануальный лимфодренаж с наложением компрессионного бандажа) в клинике лимфологии Фельди (Германия). Обучение прошли врачи и медицинские сестры из разных городов РФ.Все специалисты успешно справились с итоговым экзаменом и получили диплом международного образца. Подробности и полный отчет о поездке будет опубликован в ближайшее время на нашем сайте.
26.06.2010
Нам 1 год. Ровно год назад была завершена государственная регистрация нашей организации.
 | 14-15 мая 2010 года
Прошла 8-я научно-практическая конференция Ассоциации флебологов России. |
27.04.2010
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие в проводимой АНО "Ресурсный правозащитный центр" информационной встрече посвященной теме фандрайзинга в кризисных условиях. В информационной встрече приняли участие, как сотрудники действующих НКО, так и гражданские активисты – члены инициативных групп по созданию новых некоммерческих организаций.
12.04.2010
Набор на обучение лечению лимфедем в Германии окончен. До 16 апреля будет проведен конкурс среди полученных анкет. Результаты будут выложены на сайте и разосланы участникам по электронной почте.
07.04.2010
У всех пациентов, нуждающихся в помощи, появилась возможность получить бесплатные консультации врача-лимфолога и психолога. Подробнее читайте на consult.html
01.04.2010
Начало конкурса на бесплатное обучение лечению лимфедем в Foeldi Klinik (Германия).
26.01.2010
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие в проводимой АНО "Ресурсный правозащитный центр" информационной встрече посвященной теме получения грантов и налогобложения некоммерческих организаций. В информационной встрече приняли участие, как сотрудники действующих НКО, так и гражданские активисты – члены инициативных групп по созданию новых некоммерческих организаций.
09.01.2010
АНО "ЛИМФА" получила одобрение проекта Google Grants и возможность бесплатной контекстной рекламы на портале Google.
2009 год
10.12.2009
Представители АНО «ЛИМФА» встретились с руководителем комитета по охране здоровья Госдумы Борзовой О.Г.. Обсуждалось открытое обращение АНО "ЛИМФА" о создании правительственной программы поддержки больных, страдающих лимфедемой.
08.12.2009
Представители АНО "ЛИМФА" приняли участие в проводимой АНО "Ресурсный правозащитный центр" информационной встрече посвященной теме привлечения внимания СМИ к проблемам НКО. В информационной встрече приняли участие, как сотрудники действующих НКО, так и гражданские активисты – члены инициативных групп по созданию новых некоммерческих организаций.
19.11.2009
АНО "ЛИМФА" вступила в Национальную Ассоциацию организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" www.rarediseases.ru
14.11.2009
Проведено первое организационное собрание АНО "ЛИМФА", на котором собрались пациенты из многих регионов России. Подробнее о том, как прошло организационное собрание читайте в отчете, который будет опубликован в течении недели. Отчет о собрании 14.11.2009
30.10.2009
Создана группа АНО ЛИМФА в социальной сети vkontakte.ru (Ссылка на группу)
20.10.2009
Создан форум на сайте limpha.ru
13.10.2009
Создан сайт limpha.ru
07.10.2009
Открыт расчетный счет АНО «ЛИМФА»
07.09.2009
Создана программа поддержки больных с лимфедемой «ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ»
15.08.2009
Положено начало созданию федерального регистра больных лимфедемой в России и СНГ
26.06.2009
Открыта АНО "ЛИМФА"
Скачать отчет об обучении группы специалистов в Германии летом 2010 года
Скачать отчет о первой школе пациентов ЖИЗНЬ С ЛИМФЕДЕМОЙ
| |
|
